猫细小病毒的流行学研究

什么是FPV?

猫泛白细胞减少症(Feline panleukopenia)俗称猫瘟，是由猫泛白细胞减少症病毒(Felinepanleukopenia virus, FPV)引起的一种常见的高发病率、高死亡率的传染病。FPV是1928年由Verge和Cristoforoni 最先发现。1939年，猫细小病毒正式命名为猫泛白细胞减少症病毒。目前，世界各地都有猫泛白细胞减少症的存在。在病毒基因、结构和抗原性方面，FPV与水貂肠炎病毒(MEV)和犬细小病毒( CPV)密切相关。此外，已从健康猫和患有猫瘟的病猫中分离出来CPV-2a、CPV-2b和CPV-2c等亚型。在关于猫细小病毒性肠炎的调查报道中，与CPV-2a、CPV-2b或CPV-2c相比，超过95%的病例为FPV感染。

FPV的形态特征与理化性质

猫细小病毒(FPV)归属于细小病毒科细小病属，是一种单股正链DNA病毒，其基因组全长约为5kb。在电子显微镜的观察下，能够看到猫细小病毒的病毒粒子呈现为一个等轴对称的二十面体。同时猫细小病毒并不存在有囊膜结构。其粒子直径大小约为20~24nm。由衣壳蛋白构成的二十面体包含着病毒的单股DNA分子。形成FPV二十面对称结构的核衣壳蛋白的每一面，都包含有VP1、VP2以及VP3这三种结构蛋白。VP2蛋白约占所有结构蛋白的90%，VP1蛋白则占所有结构蛋白的10%。而VP3蛋白则是VP2蛋白水解之后的产物，并不直接参与构成FPV的蛋白质外壳。60 个左右的VP1和VP2蛋白相互交替结合就构成了一个成熟FPV病毒粒子的蛋白质外壳。正是因为VP2蛋白在FPV蛋白质外壳中占有极高的比重，所以VP2蛋白是其主要的抗原蛋白。而由于FPV的遗传核酸物质被两种蛋白相互紧密连接的所组成的蛋白质核衣壳包裹，所以FPV粒子对于外界环境的改变拥有较强的适应能力，能够有效的保护其自身遗传物质的安全。

FPV在感染动物的排泄物中可以存活数月甚至是数年，采集到的含有病毒的动物组织，放置于25℃保存5d后，病毒滴度仍然没有降低。FPV对醇类、氯仿、乙醚、丙酮等脂溶性溶剂和酚、碱、酸以及胰蛋白酶都有一定的抵抗能力。与之接触后FPV的感染性和血液凝集性并没有受到影响，但是FPV能被稀释的漂白剂(5.25%次氯酸钠)、4%的甲醛、过氧乙酸、氢氧化钠(0.1 M pH 12.8或更高)、1%的戊二醛等在室温下10 min灭活。高温灭活细小病毒，至少需要90℃10 min。

FPV的流行病学

所有猫科动物均对FPV易感，一些灵猫科、浣熊科和鼬科动物也对FPV易感，包括熊狸、浣熊、长鼻浣熊、环尾猫和貂。FPV的高传染性及其对环境因素的强抵抗力使得其在自然界广泛存在。实际上，所有易感猫在1岁之内都容易被感染。未接种疫苗的幼猫可通过初乳获得的母源抗体( maternally derived antibody, MDA)以得到保护至3月龄(也有报道表明，有的猫体内MDA能持续至20周龄，并会干扰疫苗的效果)。由于75%未接种疫苗的临床健康猫在1岁前体内有明显的抗体，所以绝大多数感染是亚临床感染。季节变化会影响猫泛白细胞减少症的暴发流行，增加易感幼猫的发病率。尽管人们常认为未经免疫的猫易患猫泛白细胞减少症，但是也有疫苗接种很好的纯种母猫的幼崽感染了FPV的报道。

近年来，由于猫瘟疫苗的广泛使用，FPV的感染流行有所减少。接种弱毒疫苗的动物能向外界排毒，也可使接触的猫获得免疫。其次，CPV-2 的新型毒株可感染猫，进而提供一些交叉保护，抵抗FPV的感染。当然，FPV更适应于其自身的宿主。某些产前胎儿或新生猫感染FPV后也会表现其他疾病形式，如神经症状或心脏疾病等。

尽管排毒时间短，但FPV对环境因素的抵抗力强，因此，通过污染物进行间接传播是最常见的传播方式，传播媒介包括被污染的垃圾桶、衣服、鞋子、手、食盘、被褥以及笼子等。在温暖时期，该病毒还可通过苍蝇和其他昆虫传播。在疾病的活跃期，患病动物可经所有分泌物向外界排毒，但最易在肠道和粪便中检测到病毒。与CPV感染犬的情况相似，在急性肠炎期，猫被FPV强毒感染后的排毒量很高，每克粪便可含高达109 个病毒粒子，通常持续1~2 d,而康复猫经尿和粪便排毒可长达6周。FPV之所以能够在动物种群中长期存在，是因为其能够在环境中长期存在，而不是因为排毒期长。FPV也可在子宫内进行传播，妊娠期早期的母猫在感染了猫细小病毒后，有可能造成流产、死胎等症状。而若是在妊娠期末期母猫感染了猫细小病毒可以通过母体直接感染胎儿，并对胎儿的神经发育造成影响，损伤神经组织。

猫细小病毒的感染和发病情况

为了解猫细小病毒感染和发病情况，曾经有学者对西安部分地区的家养猫进行了调查：收集2013-2015年疑似猫瘟患猫的粪便样本467份，这些样本分别来自354个家庭，家养一只猫的家庭297个，占83.9%，猫品种主要以中华田园猫为主，占46.04%，其次为美国短毛猫和英国短毛猫，分别占比17.34%和10.92%，如表1所示。其中接种过疫苗的214例，占45.82%。

1) 检测：对收集的疑似FPV患猫的467份粪便进行FPV检测,共发现FPV阳性样品71份,占15. 2%。354个养猫家庭中,共有62个家庭存在FPV阳性,比例为17. 5%,其中,单猫家庭为46例。在71份阳性样品中46份来自雄性猫,FPV阳性样品只有1份来自接种过FP疫苗的猫,其余均为未进行疫苗接种的家猫。对FPV阳性猫的年龄统计发现,3月龄以下39例,3月龄~9月龄28例,10月龄~3岁龄4例。小于9月龄的患猫共67例，占比94. 37%。

2) FPV阳性猫的临床表现与白细胞数量检测：FPV感染的猫会出现精神沉郁，厌食,呕吐,腹泻，脱水、体温升高等临床症状。疾病后期可能会出现体温过低。触诊腹部，腹部敏感、不适。呕吐和腹泻是较为典型的临床症状,对本次检测FPV阳性的猫统计发现,71例FPV阳性患猫出现呕吐的有34例,占47. 89%;出现腹泻症状的有51例，占比71.83%，但也有2例既无呕吐也无腹泻症状。对71例FPV阳性的血液样本分析发现，白细胞总数处于正常范围的有10例，白细胞数低于正常范围的有60例，白细胞数高于正常范围的有1例。

3) 治疗：对所有患猫进行了对症和支持疗法,其中12个病例死亡,其年龄均小于9 月龄。追踪回访发现,其余59例均存活,存活率83.10%,且并无复发情况。

4）讨论：本次调查结果显示，FPV阳性病例中，有2例没有出现常见的临床症状，10例白细胞数量正常，我们可以发现少数FPV感染的猫不一定会出现临床症状，猫群中广泛存在抗FPV 抗体也印证了这一点。并且，9月龄以下的猫FPV感染率高，死亡率也高，未接种疫苗的猫感染率明显高于接种过疫苗的猫。

本次检测所采集到的样本来自于西安部分宠物医院接诊的病例,虽然不能完全反映出整个地区猫感染FPV的状况,但是一定程度上可反映出西安家养猫FPV感染状况,为进一步全面深入地开展FP流行病学调查,采取相应措施防止本病的流行提供了基础资料。

总结

随着经济发展及人们生活水平的提高，宠物经济时代已然到来。根据宠物行业白皮书不完全统计，2019年，中国城镇养宠人数已经达到7355万，其中养猫的人数为2257.99万，占比为30.7%。FPV被欧洲、美洲及亚洲等多个国家定为影响猫健康的最重要的传染病，未经疫苗免疫的幼猫FPV的感染率可达70%，死亡率可达60%以上。

0~2月龄的幼猫体内含有较高的母源抗体水平，对FPV有一定的抵抗力;2~6月龄的幼猫体内的母源抗体已消耗殆尽，很容易发生FPV感染，此时的患猫通常都会出现临床症状，需及时治疗；随着年龄的增长，猫的免疫系统已经完善，体质增强，可以在较大程度上对FPV产生抵抗力，感染后的病毒载量也处于较低的水平，预后效果较好。疫苗可以在较大程度上预防FPV的感染，但只进行一针免疫不足以让猫产生较强的保护力，至少有45.18%的风险会被感染，猫在未完成疫苗免疫程序时，尽量不要让其更换生活环境，避免接触病毒，否则仍将有较大概率被感染。